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器械简讯
常州市临床评价时，对于多种样本类型，如何要求？_常州市咨询公司【全国可办】
临床评价时，对于多种样本类型，如何要求？
答：如果申报的试剂产品同时适用于血清、血浆和/或全血样本，那么样本分布应为：血清和血浆可认为属于同一类型进行总量统计(但是需要前期分析性能评估验证两者一致性)；如既有血清/血浆，又有全血样本，则应进行同源样本比对(例数按法规要求)，且全血正常、异常值的分布要求同血清/血浆。但是血液、尿液、脑脊液等样本之间不适用此情况，应分别进行临床评价。
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来源：网络 或国家官网
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