18306119905
器械简讯
常州市医疗器械生产质量管理规范现场核查过程中，企业存在何种情形，检查组可中止检查？_常州市咨询公司【全国可办】
2022-11-05 15:27:57
1228
医疗器械生产质量管理规范现场核查过程中，企业存在何种情形，检查组可中止检查？
答：现场核查中如发现注册申请人存在涉嫌违法违规等原因导致体系现场核查无法正常开展等情况的，检查组应当中止检查 , 待情况核实完毕后，决定继续进行体系核查或作出未通过核查的结论。
经典回顾:
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com，QQ：2926452050
常州市注册证延续产品检验要求及临床评价指南
医疗器械注册证有效期为5年，常州市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为常州市企业提供专业的注册证延续服务，包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等，帮助常州市企业确保持证经营不受影响。
客户评价
某医疗器械公司负责人表示：专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力，从产品分类界定到最终拿证，全程高效专业，大大缩短了产品上市周期。
