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器械简讯
常州市医疗器械生产企业产品留样的基本要求有什么？_常州市咨询公司【全国可办】
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医疗器械生产企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理制度，明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求，开展留样观察，并保持相关记录。 来源：技术审评部
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