尊敬的客户,
感谢您关注江苏捷诚医药咨询服务有限公司。关于一二类医疗器械是否需要许可证,我们很高兴为您提供解答。
根据国家药品监督管理局的相关规定,一类医疗器械是风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,例如手术刀、手术剪、手动病床、医用冰袋、降温贴等。经营一类医疗器械不需要申请医疗器械经营许可证,只需办理营业执照即可。

而二类医疗器械是具有中等风险,需要采取一定措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,例如血压计、心电图机、B超等。经营二类医疗器械需要向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合二类医疗器械经营的备案凭证。
因此,经营一类医疗器械只需办理营业执照,而经营二类医疗器械需要备案并取得备案凭证。
如有任何疑问,请随时与我们联系。我们将竭诚为您服务!
江苏捷诚医药咨询服务有限公司
来源:网络


来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
镇江捷诚医药服务致力于为常州市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉常州市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。常州市的医疗器械企业欢迎咨询合作。