新闻广告

新闻广告

常州市国家药监局关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告(2021年第72号)常州市医疗器械咨询代办代理公司

2021-09-27 18:56:02     1743

  为指导体外诊断试剂临床试验工作,根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号),国家药监局组织制定了《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(见附件),现予发布。该技术指导原则自发布之日起实施,原国家食品药品监督管理总局发布的《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》(原国家食品药品监督管理总局通告2014年第16号)废止。

  特此通告。

  附件:体外诊断试剂临床试验技术指导原则

  

  

  

  国家药监局

  2021年9月16日

国家药品监督管理局2021年第72号通告附件.docx



常州市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。常州市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为常州市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助常州市企业合规开展线上业务。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

常州市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为常州市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助常州市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉常州市医疗器械编码管理政策,可以为常州市企业提供一站式编码解决方案。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏