医疗器械注册人制度自试点以来取得了显著成效,有效激发了行业创新活力。
注册人制度实现了产品注册与生产许可的解绑,优化资源配置。
未来将全面推行注册人制度,进一步释放政策红利。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供注册人制度下的合规指导服务。
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医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。常州市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为常州市企业提供编码动态维护服务,确保常州市企业产品编码信息始终准确有效。
在常州市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为常州市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助常州市企业选择最适合的管理系统。