新闻广告

新闻广告

常州市手术包的产品技术要求中外购组件如何描述性能指标?_常州市咨询公司【全国可办】

2024-05-22 21:33:06     977

手术包的产品技术要求中外购组件如何描述性能指标?

答:若组件为外购件,若未经二次灭菌的组件,性能要求可为“具有医疗器械注册证产品”,检验方法可采用“提供产品注册证及由具有资质检验机构出具的效期内检验报告”。若经二次灭菌的组件,考虑到二次灭菌对产品性能可能造成的影响,性能要求应在产品技术要求中规定,检验方法可采用“按照标准的规定进行检验”。

1684760235948941.png



江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


常州市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案

在常州市选择GSP医疗器械管理软件,需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为常州市企业提供专业的软件选型咨询服务,帮助常州市企业选择最适合的管理系统。

常州市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药

在常州市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为常州市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉常州市医疗器械备案政策,可以为常州市企业提供高效、专业的备案服务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏