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常州市第一类医疗器械备案工作概况 评审中心PPT 分享常州市医疗器械咨询代办代理公司
2021-06-15 21:46:10
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成功案例分享
某医疗器械生产企业因注册证即将到期，委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点，在3个月内顺利完成延续注册，避免了产品停产的风险。
常州市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理，编码信息需要与产品实际情况保持一致。常州市医疗器械企业在产品信息发生变更时，需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为常州市企业提供编码动态维护服务，确保常州市企业产品编码信息始终准确有效。
行业发展趋势
当前医疗器械行业正朝着智能化、精准化方向发展。国家药监局持续优化审批流程，推行医疗器械唯一标识（UDI）制度，加强全生命周期监管。企业需要紧跟政策变化，提前做好合规布局。
